AVALIAÇÃO DE POLIMORFISMOS DE NUCLEOTÍDEO ÚNICO NOS GENES P2X7 E TLR9 ASSOCIADOS À MANIFESTAÇÃO CLÍNICA DA TOXOPLASMOSE CONGÊNITA

Resumo

Estudo recente mostrou a importância de dois SNPs presentes nos genes P2X7 e TLR9 para manifestação clínica da toxoplasmose ocular e/ou cerebral em estudo realizado com binômios mãe-filho norte americanos no contexto da toxoplasmose congênita e com famílias brasileiras no contexto da toxoplasmose adquirida. Este trabalho tem como objetivo relacionar os SNPs (TLR9_rs352140 e P2X7_rs1718119) com a manifestação ocular e/ou cerebral da toxoplasmose congênita em binômios mãe-filho brasileiros.Para tanto serão incluídas no estudo as amostras provenientes dos seguintes grupos: a) mãe infectada durante a gestação, e filho infectado e afetado; b) mãe infectada durante a gestação, e filho infectado mas não afetado; c) mãe infectada durante a gestação, e filho não infectado. As amostras terão seu DNA extraído por uso de Kit de extração de DNA genômico NUCLEON BACC1. O DNA extraído será quantificado por leitura a 260nm e 280nm em espectrofotômetro e, o sucesso da extração de DNA será testado por Reação de Polimerase em Cadeia (PCR). Posteriormente, as amostras serão genotipadas por SNaPshot e analisadas pelo teste de associação baseado em família (FBAT).A partir dos objetivos propostos e baseados em dados prévios espera-se que os marcadores genéticos a serem avaliados neste estudo possam ser indicadores de predisposição para o desenvolvimento de doença ocular e/ou cerebral na população estudada no contexto da toxoplasmose congênita.Ressalta-se a relevância das metas sobre o impacto destas na área médica e de saúde pública pela possibilidade de ações de planejamento para proteção materno-fetal a fatores de riscos inerentes à região de Campos dos Goytacazes